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Realización de talleres permite dar seguimiento al fortalecimiento de gestión de medicamentos e insumos en la red hospitalaria Solo Suscriptores
Guatemala
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Realización de talleres permite dar seguimiento al fortalecimiento de gestión de medicamentos e insumos en la red hospitalaria

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), por medio del Viceministerio de Hospitales, continúa fortaleciendo el acompañamiento a la red...

8 oct. 2026 0
ARCSA: Ecuador consulta el procedimiento para presentar planes de gestión de riesgos y de farmacovigilancia Solo Suscriptores
Ecuador
FarmacovigilanciaMedicamentos
ARCSA: Ecuador consulta el procedimiento para presentar planes de gestión de riesgos y de farmacovigilancia

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) abrió a consulta pública el borrador de la versión 2.0 del instructivo...

7 oct. 2026 0
El ISP instruye actualizar los folletos de los medicamentos que contienen tirzepatida Solo Suscriptores
Chile
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El ISP instruye actualizar los folletos de los medicamentos que contienen tirzepatida

El Instituto de Salud Pública, mediante la Resolución Exenta N.° E4.492/2026, instruyó a los titulares de registros sanitarios de productos farmacéuticos que...

6 oct. 2026 0
Anvisa publica el plan de implementación de las directrices ICH E8 (R1) y E6 (R3). Solo Suscriptores
Brasil
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Anvisa publica el plan de implementación de las directrices ICH E8 (R1) y E6 (R3).

La Coordinación de Investigación Clínica de Medicamentos y Productos Biológicos (COPEC) de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó este viernes...

6 oct. 2026 0
Health Canada advierte sobre el riesgo potencial de desarrollar el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) con el uso de ciprofloxacino Solo Suscriptores
Perú
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Health Canada advierte sobre el riesgo potencial de desarrollar el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) con el uso de ciprofloxacino

La autoridad reguladora de Canadá (Health Canada) realizó una revisión de seguridad para evaluar el riesgo potencial de desarrollar el síndrome de...

6 oct. 2026 0
Salud y MEF coordinan acciones para optimizar presupuesto sanitario y la provisión de medicamentos Solo Suscriptores
Paraguay
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Salud y MEF coordinan acciones para optimizar presupuesto sanitario y la provisión de medicamentos

• La planificación para el ejercicio 2027 contempla el pago de deudas con proveedores, la estabilización del presupuesto del MSPBS y nuevos...

6 oct. 2026 0
ANMAT reafirma su posicionamiento internacional entre las Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica Solo Suscriptores
Argentina
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ANMAT reafirma su posicionamiento internacional entre las Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica

ANMAT participó del XV Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI), que se desarrolló del 21 al...

5 oct. 2026 0
Resolución DINAVISA Nº 413: Registro sanitario de los medicamentos de terapias avanzadas Solo Suscriptores
Paraguay
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Resolución DINAVISA Nº 413: Registro sanitario de los medicamentos de terapias avanzadas

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), mediante la Resolución N.° 413/2026, estableció la obligatoriedad de obtener el registro sanitario para importar,...

2 oct. 2026 0
Ministerio de Salud publica proyecto de decreto supremo para fortalecer control sanitario de la ketamina y prevenir su uso indebido Solo Suscriptores
Perú
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Ministerio de Salud publica proyecto de decreto supremo para fortalecer control sanitario de la ketamina y prevenir su uso indebido

El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), publicó el proyecto de Decreto...

2 oct. 2026 0
ANMAT rectificó el número de lote de un medicamento alcanzado por una prohibición de uso, comercialización y distribución Solo Suscriptores
Argentina
Alertas sanitariasMedicamentos
ANMAT rectificó el número de lote de un medicamento alcanzado por una prohibición de uso, comercialización y distribución

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 6284/26, se corrigió un error en el número de lote consignado para el producto CLORURO...

2 oct. 2026 0
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) fortalece los tratamientos oncológicos avanzados con la aprobación de nuevos registros sanitarios en 2026. Solo Suscriptores
Chile
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El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) fortalece los tratamientos oncológicos avanzados con la aprobación de nuevos registros sanitarios en 2026.

  El trabajo efectuado por la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed) representa un aporte para la salud pública del país, pues la...

1 oct. 2026 0
La agencia sanitaria brasileña Anvisa aprueba un medicamento para el tratamiento de la esquistosomiasis en niños. Solo Suscriptores
Brasil
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La agencia sanitaria brasileña Anvisa aprueba un medicamento para el tratamiento de la esquistosomiasis en niños.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó este miércoles 30 de septiembre el registro del medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel)....

30 sep. 2026 0
El ISP exige actualizar los folletos de medicamentos que contienen anticoagulantes orales Solo Suscriptores
Chile
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El ISP exige actualizar los folletos de medicamentos que contienen anticoagulantes orales

El Instituto de Salud Pública (ISP), mediante la Resolución Exenta N.° E4.491/2026, instruyó actualizar los folletos de información al profesional y al...

30 sep. 2026 0
México cuenta con 60 medicamentos innovadores autorizados por COFEPRIS Solo Suscriptores
México
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México cuenta con 60 medicamentos innovadores autorizados por COFEPRIS

ㅤ Las autorizaciones incluyen 23 moléculas nuevas, 17 medicamentos huérfanos, 11 biocomparables y 9 medicamentos innovadores Ciudad de México a 30 de...

30 sep. 2026 0
La agencia sanitaria brasileña Anvisa aprueba un medicamento para el tratamiento de la esquistosomiasis en niños. Solo Suscriptores
Brasil
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La agencia sanitaria brasileña Anvisa aprueba un medicamento para el tratamiento de la esquistosomiasis en niños.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó este miércoles 30 de septiembre el registro del medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel)....

30 sep. 2026 0
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