La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) abrió a consulta pública el borrador de la versión 2.0 del instructivo...
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) abrió a consulta pública el borrador del Instructivo Externo «Buenas prácticas de...
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) lanzó este jueves 1 de octubre la “Campaña contra los Errores de Medicación”,...
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) puso en consulta pública el borrador del Instructivo Externo para el reporte...
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas aprobó la Guía para la Elaboración de Planes de Gestión de Riesgos (PGR) de Medicamentos,...
La autoridad reguladora de Canadá (Health Canada) llevó a cabo una revisión de seguridad para evaluar el riesgo potencial de hipertensión arterial...
Las nuevas aplicaciones facilitarán que profesionales de la salud y pacientes reporten sospechas de reacciones adversas asociadas a medicamentos y vacunas desde...
La convocatoria estará abierta hasta el 16 de octubre de 2026 para la presentación de investigaciones finalizadas en farmacovigilancia y áreas afines....
Con el objetivo de fortalecer las capacidades de los profesionales de la salud, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la...
ARCSA puso en consulta pública el borrador del instructivo externo “Lineamientos para el registro y actualización del responsable de farmacovigilancia y/o suplente...
El documento presenta los resultados de la vigilancia de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos Ciudad de México 18 de agosto de 2026.-...
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) publicó la Consulta Pública 1.398/2026 , que presenta el proyecto de Resolución del Consejo Colegiado (RDC) para...
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria de Ecuador (ARCSA) inició una consulta pública sobre el borrador del instructivo externo...
DINAVISA emitió la Resolución N° 184/2026, mediante la cual establece la implementación obligatoria de los estándares de codificación MedDRA y WHODrug por...
Resolución Exenta N° E 5.693/2025 Objetivo La resolución instruye la actualización obligatoria de los folletos (información para el profesional y el paciente)...