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ARCSA: Ecuador somete a consulta el instructivo para trámites de registro sanitario de dispositivos médicos Solo Suscriptores
Ecuador
Tecnología médicaTodos
ARCSA: Ecuador somete a consulta el instructivo para trámites de registro sanitario de dispositivos médicos

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) abrió a consulta pública el borrador del Instructivo Externo “Inscripción, reinscripción, modificación...

8 oct. 2026 0
Experto europeo analiza realidad regulatoria de Chile y propone un «roadmap» colaborativo para dispositivos médicos Solo Suscriptores
Chile
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Experto europeo analiza realidad regulatoria de Chile y propone un «roadmap» colaborativo para dispositivos médicos

Ingeniero Civil Químico de la Universidad de Concepción, radicado en Francia, Konstantin Sipos, ha centrado su carrera en conectar las áreas de...

7 oct. 2026 0
Colombia posterga hasta 2027 el nuevo esquema de reporte al SISMED Solo Suscriptores
Colombia
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Colombia posterga hasta 2027 el nuevo esquema de reporte al SISMED

La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos publicó la Circular N.° 000024 de 2026, que modifica los artículos 10...

7 oct. 2026 0
ISP publica material informativo para facilitar implementación del Decreto 25/2026 Solo Suscriptores
Chile
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ISP publica material informativo para facilitar implementación del Decreto 25/2026

ISP publica material informativo para facilitar implementación del Decreto 25/2026 que incorpora dispositivos médicos (DM) al Régimen de Control Sanitario El Instituto...

6 oct. 2026 0
ANMAT establece nuevos lineamientos para la tramitación de certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) en el exterior Solo Suscriptores
Argentina
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ANMAT establece nuevos lineamientos para la tramitación de certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) en el exterior

ANMAT informa que, mediante la Disposición 6403/26, se aprueban los nuevos lineamientos y modelos para la tramitación de certificados de Buenas Prácticas...

6 oct. 2026 0
ANMAT prohíbe un producto médico de la marca Smith & Nephew Solo Suscriptores
Argentina
Alertas sanitariasTecnología médica
ANMAT prohíbe un producto médico de la marca Smith & Nephew

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 6285/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional...

1 oct. 2026 0
ANMAT prohíbe distintos productos médicos de la firma Biosimil S.R.L. Solo Suscriptores
Argentina
Alertas sanitariasTecnología médica
ANMAT prohíbe distintos productos médicos de la firma Biosimil S.R.L.

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 6313/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional...

1 oct. 2026 0
ANMAT prohíbe productos médicos fabricados o importados por MW DISTRIBUCIONES Solo Suscriptores
Argentina
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ANMAT prohíbe productos médicos fabricados o importados por MW DISTRIBUCIONES

ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 6171/2026, se prohíbe el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional y...

29 sep. 2026 0
Consulta Pública nº 1.420:Proyecto de RDC que establece requisitos de buenas prácticas para el procesamiento de dispositivos médicos Solo Suscriptores
Brasil
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Consulta Pública nº 1.420:Proyecto de RDC que establece requisitos de buenas prácticas para el procesamiento de dispositivos médicos

Consulta Pública nº 1.420, de 23/09/2026: Proyecto de Resolución Reglamentaria (RDC) sobre los requisitos de buenas prácticas para el procesamiento de dispositivos...

24 sep. 2026 0
Consulta Pública nº 1.422: Proyecto de RDC que establece directrices de garantía de calidad para la elaboración, validación, seguimiento y control continuo de los protocolos de procesamiento de dispositivos médicos Solo Suscriptores
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Consulta Pública nº 1.422: Proyecto de RDC que establece directrices de garantía de calidad para la elaboración, validación, seguimiento y control continuo de los protocolos de procesamiento de dispositivos médicos

Consulta Pública N.° 1.422, del 23 de septiembre de 2026 Texto completo: Propuesta de RDC Fecha de publicación en el Diario Oficial...

24 sep. 2026 0
Consulta Pública nº 1.423 : Proyecto de resolución relativo a la clasificación y regulación de los dispositivos médicos de un solo uso o reutilizables. Solo Suscriptores
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Consulta Pública nº 1.423 : Proyecto de resolución relativo a la clasificación y regulación de los dispositivos médicos de un solo uso o reutilizables.

Anvisa publicó la Consulta Pública N.° 1.423, del 23 de septiembre de 2026, sobre un proyecto de resolución que propone establecer criterios...

24 sep. 2026 0
ANMAT participó de la 30ª reunión del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos Solo Suscriptores
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ANMAT participó de la 30ª reunión del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos

ANMAT participó de la 30.ª reunión del Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), que se desarrolló del 14 al 18...

24 sep. 2026 0
ANMAT prohíbe productos médicos de la firma Medtronic Solo Suscriptores
Argentina
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ANMAT prohíbe productos médicos de la firma Medtronic

ANMAT informa que, mediante la Disposición 5979/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de...

21 sep. 2026 0
Directora del ISP ante alianza con Corfo para la Regulación de Dispositivos Médicos: “Este proyecto es un beneficio directo para el desarrollo del país» Solo Suscriptores
Chile
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Directora del ISP ante alianza con Corfo para la Regulación de Dispositivos Médicos: “Este proyecto es un beneficio directo para el desarrollo del país»

En el marco del cierre del taller “Técnicas para la Vigilancia Activa en Mamografía”, realizado en alianza con Corfo, dentro del proyecto...

15 sep. 2026 0
ANMAT prohibió una serie de productos médicos de la marca MINDRAY Solo Suscriptores
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ANMAT informa que, a partir de la Disposición Nº 5722/26, se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio...

14 sep. 2026 0
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