Diario digital regulatorio Latinoamericano https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Anvisa publicará ahora nuevas listas de espera para el análisis de las solicitudes de productos cosméticos y desinfectantes. ISP compartió la experiencia regulatoria de Chile en el Primer Workshop Latinoamericano sobre Productos de Terapias Avanzadas A pedido de las firmas, ANMAT dispuso la baja de habilitación para LOG IN FARMA SRL y DROGUERÍA PHARMACOR Anvisa publica una sección de preguntas y respuestas sobre la nueva normativa para los medicamentos a base de hierbas. Anvisa abre una consulta pública sobre la propuesta de regulación del Entorno de Pruebas Regulatorias (Regulatory Sandbox). Argentina alcanza un récord en estudios de investigación clínica ANVISA establece qué cosméticos podrán producirse artesanalmente Especialistas en gestión de Argentina y Colombia compartieron buenas prácticas de integración de servicios de salud para replicar en sus países Anvisa autoriza la investigación de la primera vacuna brasileña contra la malaria. La Red EAMI avanza en su nuevo Plan Estratégico tras celebrar su XV Encuentro en Lisboa Proyecto de Resolución : INVIMA actualización las tarifas de los servicios prestados por el Instituto. Anvisa aprueba un nuevo fármaco para el lupus eritematoso sistémico. El Salvador recibe los primeros medicamentos contra el cáncer infantil Anvisa suspende la venta de implantes hormonales estériles y ordena la incautación de tirrizepatida. Buenas prácticas de almacenamiento: una medida para garantizar servicios de calidad en la red hospitalaria DINAVISA 29 Años. Una autoridad reguladora con calidad institucional certificada y legitimidad internacional. Chile y Honduras a través de sus agencias de regulación sanitaria son los nuevos miembros del Secretariado de la Red EAMI El Invima precisa la ruta de implementación del CTD de cara a las solicitudes de medicamentos biológicos y de síntesis química El ISP instruye actualizar los folletos de los medicamentos con eritromicina de uso sistémico DIGESA promueve compras responsables e informadas mediante la revisión del etiquetado de alimentos industrializados Minsa advierte sobre los riesgos de automedicar a personas con Alzheimer Directora del ISP convoca a la academia a sumar capacidades en taller sobre requisitos regulatorios para dispositivos médicos El Invima realizará el XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia ISP participó en CECANCER 2026 abordando el fortalecimiento de los estudios clínicos y los desafíos regulatorios de las terapias avanzadas La agencia sanitaria brasileña Anvisa aprueba la fabricación de productos de limpieza de Unilever. Recordatorio de alerta sanitaria por lentes de contacto de fantasía sin registro ANMAT prohibió la comercialización de AGUA LAVANDINA. 656 Profesional CONCENTRADA AL 60% ANMAT advierte nuevamente sobre DYSPORT® falsificado La FDA aprueba la primera válvula cardíaca diseñada para crecer con los niños. Jefe de Anamed y experta jurídica del ISP participaron de la Segunda Cumbre Legal de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI) El programa piloto de asesoramiento sobre solicitudes de ensayos clínicos se convierte en permanente. Anvisa abre una consulta pública sobre las nuevas imágenes de advertencia en los cigarrillos y en los expositores de productos. Anvisa ordena la retirada del producto Peptistrong. México suspende los plazos del IMPI correspondientes al 29 de septiembre de 2026 ARSA pone en consulta reforma de la regulación de alimentos para regímenes especiales Consulta pública Nº 1.429: Brasil consulta la incorporación de Trichoderma asperelloides a la lista de ingredientes activos . ARCSA: Ecuador consulta el procedimiento para presentar planes de gestión de riesgos y de farmacovigilancia Experto europeo analiza realidad regulatoria de Chile y propone un «roadmap» colaborativo para dispositivos médicos Realización de talleres permite dar seguimiento al fortalecimiento de gestión de medicamentos e insumos en la red hospitalaria Consulta pública n.º 1.428: ANVISA consulta la incorporación de Trichoderma yunnanense a la lista de ingredientes activos Consulta pública Nº 1.427: ANVISA consulta las reglas para el funcionamiento del sandbox regulatorio. Depositan en la Cámara de Diputados proyecto de ley que fortalece autonomía y competencias de DIGEMAPS Costa Rica fortalece la transformación del sistema de salud con la firma del Reglamento Nacional de Interoperabilidad ANMAT dispuso la baja definitiva de habilitación a la firma P. L. RIVERO Y CIA. S.A. ARCSA: Ecuador somete a consulta el instructivo para trámites de registro sanitario de dispositivos médicos Arcsa clausura centro médico en Riobamba, tras encontrar más de 2500 productos irregulares RETIRO del mercado del producto “GEL NEUTRO, marca SANICOL” Luis Fontana: “uno de nuestros principales objetivos es transformar la ANMAT en una agencia moderna, ágil y transparente” Directora del ISP abordó los desafíos para eliminar el cáncer cervicouterino en Chile Diario digital regulatorio latinoamericano