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Autocuidado y medicamentos: ANMAT compartió sus avances en materia de modernización regulatoria ante distintas Autoridades Sanitarias de la región MSPAS garantiza la disponibilidad de medicamentos para cáncer en cuatro hospitales Semana de la seguridad del medicamento: «Eventos adversos: no los ignores, notificalos» La Dirección General Forestal participó en una conferencia internacional sobre biomateriales y carbono en Colombia Integración de Expedientes y Principales motivos de prevención Luis Dyer Fernández juró como nuevo ministro de Salud El SAG crea un sistema obligatorio para controlar la prescripción y comercialización de ketamina veterinaria MAPA moderniza la gestión de la Carta de Servicios con una nueva guía y herramientas de seguimiento. Nuevos proyectos de consulta para la opinión pública : Normativa para las Modificaciones de la Autorización de Funcionamiento (Medicamentos) Liderazgo en acción: Digesa y Sunat concretan instalación de equipo técnico en aduanas para agilizar la importación segura de juguetes La FDA impulsa la estrategia «Estados Unidos Primero» del presidente Trump para los productos del mar. La agencia sanitaria brasileña Anvisa suspende la publicidad irregular de suplementos alimenticios. Anvisa aprueba la ampliación del uso de Implanon a cinco años. Necesidad de un marco legal único y exclusivo entre las conclusiones del taller “Sistema nacional de tecnovigilancia: Desafíos y oportunidades en Chile” Advertencia Sanitaria Sobre la Detección de una Versión Falsificada del Producto Oftálmico Manzanilla Sophia Arcsa por el Mundo: Cooperación internacional para fortalecer la calidad de los medicamentos biológicos. 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DINAVISA somete a consulta un nuevo reglamento MERCOSUR para productos con acción antimicrobiana ISP firmó convenio sobre inspecciones farmacéuticas con el Instituto Estatal de Medicamentos y Buenas Prácticas de Rusia Autorizan el primer estudio clínico en Chile que utilizará psilocibina como tratamiento de la depresión resistente ANMAT establece una nueva Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina La FDA aprueba la primera insulina de administración semanal para la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes pediátricos. Retiro del mercado de un lote de “DOBUTAMINA GRAY” ANMAT aclara qué productos cosméticos de la marca NUTRILISS están autorizados Nuevos proyectos de consulta para la opinión pública POLILAMININA-Nota aclaratoria OPS reúne a autoridades de salud y finanzas para fortalecer los impuestos al tabaco en América Latina Infórmese sobre las normas técnicas reconocidas por Anvisa para dispositivos médicos. Anvisa publica un informe sobre los talleres realizados acerca de la regulación de los alimentos para fines médicos. DINAVISA somete a consulta la inscripción obligatoria de los productos de tabaco calentado La Serenísima y el Ministerio de Salud de la Nación firman un acuerdo de colaboración para promover una agenda de alimentación adecuada de la Argentina Anvisa prohíbe los lotes falsificados del medicamento Keytruda. República Dominicana avanza en la elaboración del Plan Nacional de Calidad en Salud Anvisa amplía la participación del sector en los debates sobre el MDSAP. El Programa Remediar se reformula para priorizar la atención de enfermedades vasculares Anvisa pone a disposición los materiales del diálogo sectorial sobre las especificaciones de los ingredientes alimentarios. Jefe de ANAMED participa en el Summit Latinoamericano de Inteligencia Artificial, Manufactura 5.0 y Calidad en la Industria Farmacéutica FarmaQIA 2026 La EMA recomienda por primera vez la autorización de un medicamento evaluado mediante revisión por fases Invima activa la renovación automática de autorizaciones sanitarias de alimentos y bebidas en InvimÁgil Plan de Choque: Más de la mitad de los pacientes con medicamentos pendientes ya cuentan con el cierre de sus casos, lo que representa el 51 % según el último corte reportado. ISP destaca avances y desafíos para fortalecer la regulación de dispositivos médicos en el 3er Encuentro de Líderes en Tecnología Sanitaria